트리엔탑

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Trientab

윌슨병 치료제

  • 1. 주성분
  • 트리엔틴염산염(Trientine HCL)
  • 2. 보험코드
  • 651300760
  • 3. 성분코드
  • 480101ACH
  • 4. 가격
  • 트리엔탑 1캡슐 : 2,152원
  • 5. 원료약품 및 그 분량
  • - 이 약 1캡슐 중
    유효성분 : 트리엔틴염산염(USP)250 mg
    첨가제(타르색소) : 적색40호. 청색1호
    기타첨가제 : 스테아르산마그네슘, 캡슐
  • 6. 성상
  • 연한 갈색의 불투명한 경질캡슐
  • 7. 효능 효과
  • 이 약은 페니실라민에 내약성이 없는 윌슨병(Wilson’s disease) 환자에게 투여한다. 이 약의 임상 경험은 제한적이고, 대체 투약법이 적절히 확립되어 있지 않으며 개개 환자의 용량을 결정하는 평가지수도 명확하게 정의되어 있지 않다. 이 약과 페니실라민은 상호 대체 투여할 수 없다. 페니실라민에 내약성이 없거나 치명적인 부작용으로 인하여 더 이상 투여할 수 없을 때, 이 약을 투여 한다. 페니실라민과 달리 이 약은 시스틴뇨증이나 류마티스성 관절염 환자에게 투여하지 않는다. 염산트리엔틴에는 sulfhydryl(SH)기가 없어 시스틴과 결합할 수 없으므로 시스틴뇨증에는 효과가 없다. 류마티스성 관절염 환자 15명을 대상으로 12주간 투여하였을 때 어떠한 임상적 혹은 생화학적 지표도 호전되지 않았다. 담관성간경화에는 이 약을 투여하지 않는다.
  • 8. 용법용량
  • 용량 및 투여간격에 대하여 체계적인 평가는 이루어진바 없으나, 제한적인 임상시험결과 권장초기용량으로 소아에게는 하루 500-750mg을, 성인에게는 하루 750-1250mg을 1일 2~4회로 나누어 투여하는 것이 바람직하다. 1일 최대 투여용량은 성인에서 2000mg이고, 12세 이하의 소아에서 1500mg이다. 임상반응이 적절하지 않거나 혈중 유리 구리농도가 20mcg/dL를 초과하였을 때만 용량을 증가시킨다. 6~12개월 간격으로 최적용량을 결정한다(*사용상의 주의사항 7.임상검사치에의 영향 참조). 이 약은 공복 시 투여한다. 적어도 식전 1시간 혹은 식후 2시간에 투여하며 다른 약물이나 음식물(혹은 우유)을 섭취하였을 경우에는 적어도 1시간 차이를 두어 이 약을 투여한다. 캡슐을 물과 함께 복용하여야 하며 캡슐을 열거나 씹어 복용해서는 안된다.

    *사용상의 주의사항

    7.임상검사치에의 영향
    치료경과를 알 수 있는 가장 신뢰성 있는 지표는 혈중 유리 구리농도(혈중 총 구리농도와 ceruloplasmin 구리농도의 차이)이다. 적절한 치료효과를 보이는 경우 혈중 유리 구리농도는 10mcg/dL이하이다. 정기적으로(6개월 내지 12개월 간격으로) 24시간 뇨중 구리농도를 측정할 수 있다. 뇨를 채집할 때는 구리가 함유되지 않은 유리용기를 사용하여야 한다. 구리 저함유식이를 할 경우 1일 구리 흡수량은 1mg 이하로 유지되므로, 24시간 동안 뇨중 구리의 양이 0.5내지 1.0mg이면 구리는 마이너스 밸런스가 되어 적정 상태를 유지할 수 있을 것이다.
  • 9. 저장방법
  • 밀폐용기, 냉장(2~8℃) 보관
  • 10. 보험 관련 정보
  • 위의 허가사항 내 요양급여를 인정함.
  • 11. 품목 허가 및 제조원
  • ㈜새한제약
  • 12. 제품 설명서
  • 제품설명서 다운로드

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